REKRUTACJA na ostatnie szkolenia certyfikowane (ISO Zintegrowane, 13485, nadzór nad produktami leczniczymi), studenci kierunków WNST i WNP

Dodane przez katarzyna.kowa… - ndz., 10/16/2022 - 19:54
rekrutacja

Zapraszamy  studentów i studentki czterech ostatnich semestrów I i II stopnia wszystkich kierunków studiów realizowanych na dwóch wydziałach: Wydziale Nauk Ścisłych i Technicznych oraz Wydziale Nauk Przyrodniczych do wzięcia udziału w rekrutacji na zajęcia pt. Certyfikowane szkolenia (opis szkoleń poniżej). Wszystkie szkolenia będą realizowane przez akredytowaną jednostkę certyfikującą lub jednostkę posiadającą umowę partnerstwa z akredytowaną jednostką certyfikującą. 

Szkolenia będą realizowane w formie webinariów (on-line), najczęściej w godzinach 9.00 - 15.30 w soboty i niedziele. Szkolenia mają zakończyć się wydaniem certyfikatu przez akredytowaną jednostkę certyfikującą.

W tym roku akademickim oferujemy w ramach Projektu już ostatnie szkolenia certyfikowane:

  1. MODUŁ IV "ZINTEGROWANE SYSTEMY ZARZĄDZANIA” – 80 h/grupę; PCC-CERT Sp. z o. o. Sp. k.; proponowane terminy zajęć: 29,30.10 i 5,6.11.2022  oraz 19,20, 26 i 27.11.2022 w godzinach od  9.00 - 17.00 
  2. MODUŁ V "WYROBY MEDYCZNE-SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WYTWÓRCÓW WYROBÓW MEDYCZNYCH WG NORMY ISO 13485" – 64 h/grupę – 2 grupy; Noble Cert sp. z o.o.;  22, 23. 10; 5,6,19,29.11 oraz 3,4.12.2022 r.
  3.  MODUŁ VIII – PRAKTYCZNE ASPEKTY NADZORU NAD PRODUKTAMI LECZNICZYMI I DOKUMENTACJĄ – 24 h/grupę; Noble Cert sp. z o.o.;  listopad/ grudzień 2022

Rekrutacja  na szkolenia odbywa się w dniach 14.12.2022 - 20.10.2022.

Proszę o złożenie wypełnionej i podpisanej karty zgłoszenia na szkolenie, w której znajduje się również opis rekrutacji. W celu ułatwienia rekrutacji proszę o przesłanie skanu/zdjęcia karty wyboru szkolenia na adres: katarzyna.kowalska-szojda@us.edu.pl, a następnie o doniesienie oryginału dokumentów. Dokumenty rekrutacyjne można składać w:

  • Katowicach:  ul. Bankowej 14, pokój 323, (Zespół ds. Projektów WNST) (od 8.00 do 15.00). 
  • Katowicach:  Rektorat: ul. Bankowa 12, pokój 0.35 (Biuro ds. Projektów Ogólnouczelnianych, 9.00 do 15.00)
  • Chorzowie: ul. 75. Pułku Piechoty 1, pokój P/1/14
  • w przypadku braku możliwości złożenia dokumentów w ww. miejscach proszę o kontakt mejlowy: katarzyna.kowalska-szojda@us.edu.pl 

Kandydaci, którzy nie składali dokumentów rekrutacyjnych,  muszą złożyć wraz z kartą zgłoszenia na szkolenie również oryginały następujących dokumentów:

  1. Załącznik nr 1b: Formularz zgłoszeniowy dla kandydatów/tek do Projektu
  2. Załącznik nr 2b: Deklaracja uczestnictwa w Projekcie
  3. Załącznik nr 3b: Formularz danych osobowych uczestnika Projektu
  4. Załącznik nr 4b: Oświadczenie uczestnika projektu

Tylko osoby, które złożą komplet dokumentów będę brane pod uwagę przy rekrutacji do danej formy wsparcia.

W razie pytań prosimy o kontakt z Katarzyną Kowalską-Szojdą (katarzyna.kowalska-szojda@us.edu.pl)  

Ogólne zasady rekrutacji: Zarządzenie Rektora 

Regulamin

OPIS SZKOLEŃ:

MODUŁ IV "ZINTEGROWANE SYSTEMY ZARZĄDZANIA” 

W ramach szkolenia uczestnicy nabędą kompleksowa wiedzę z zakresu wymagań normy: ISO 9001:2015, ISO 14001 oraz ISO 45001.

Zakres tematyczny:

  • Pełnomocnik Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg ISO 9001 ISO 14001 i PN-N 45001
  • Auditor Wewnętrzny Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg ISO 9001, ISO 14001 oraz PN-N 45001.

Po ukończeniu modułu IV  uczestnicy/uczestniczki otrzymają 2 certyfikaty:

  • Pełnomocnika Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg ISO 9001 ISO 14001 i PN-N 45001;
  • Auditora Wewnętrznego Zintegrowanego Systemu Zarządzania wg ISO 9001, ISO 14001 oraz PN-N 45001

MODUŁ V "WYROBY MEDYCZNE-SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WYTWÓRCÓW WYROBÓW MEDYCZNYCH WG NORMY ISO 13485"

Zakres tematyczny:

  • Wymagania normy ISO 13485 oraz Dyrektywy medycznej 94/42/EEC
  • Wymagania normy ISO 9001
  • Pełnomocnik ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485
  • Auditor Wewnętrzny Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 13485

Po ukończeniu modułu V uczestnicy/uczestniczki otrzymają 2 certyfikaty:

  • Pełnomocnika ds. Systemu Zarządzania Jakością ISO 13485;
  • Auditora Wewnętrznego Systemu Zarządzania Jakością wg ISO 13485.

MODUŁ VIII – PRAKTYCZNE ASPEKTY NADZORU NAD PRODUKTAMI LECZNICZYMI I DOKUMENTACJĄ

  • Nadzór nad sprzętem kontrolno-pomiarowym.
  • Nadzór nad lekami narkotycznymi i psychotropowymi
  • Wymagania w zakresie prowadzenia dokumentacji w zakresie działalności leczniczej.

Po ukończeniu modułu VIII uczestnicy/uczestniczki otrzymają 1 zaświadczenie o ukończeniu całego kursu.